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    化學發(fā)光試劑基性質研究表明

    更新時間:2017-03-13瀏覽:1522次

      氨基酸化學發(fā)光試劑,氨基酸分析方法的改進有利于推動生物技術、基因工程、 DNA 重組和基因克隆等的發(fā)展.由于盡大多數(shù)氨基酸沒有內源熒光特性,因此用過氧草酸鹽體系測定氨基酸需將其衍天生熒光物質,但此法避免不了衍生法所固有的缺點.此外亦可通過測定氨基酸與氨基酸氧化酶反應產生的過氧化氫來測定氨基酸的含量,如 L 2 氨基酸經反相色譜柱分離后流經 L 2 氨基酸氧化酶反應器產生過氧化氫,然后用過氧草酸鹽體系檢測。氨基酸與 Ru (b ipy) 3+3 反應,用活動注射化學發(fā)光法檢測,相對于脯氨酸和天冬酰胺檢測限可分別達到 20 pmo l 和 50 pmo l 。一般來說,仲胺反應產生的的發(fā)光強度比伯胺大。對氨基酸上取代基性質研究表明,給電子基有利于增強化學發(fā)光強度。
      化學發(fā)光試劑結構與工作原理簡介將發(fā)光物質直接標記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號測量儀器測量出發(fā)光物質或酶反應底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應時的被測物質的濃度在單光.化學發(fā)光免疫分析儀結構與工作原理簡介,將發(fā)光物質直接標記在抗原或抗體上,或使酶作用于發(fā)光底物上,利用發(fā)光信號測量儀器測量出發(fā)光物質或酶反應底物上光子的數(shù)量,就可以得到免疫反應時的被測物質的濃度.
      化學發(fā)光試劑在整個的檢測系統(tǒng)中其關鍵的部分為PMT,其直接影響到儀器的檢測性能,其zui高檢測極限為 10 - 22 mol/L.不同型號的儀器其檢測技術不一樣,但基本原理都是利用待測組份與體系的化學發(fā)光強度呈線性定量關系,而化學發(fā)光強度隨體系反應進行的速度增強或衰弱。記錄儀記錄峰形,以峰高定量,也可以峰面積定量.因化學發(fā)光多為閃爍式發(fā)光 (1—2s 左右 ) ,故進樣與記錄時差短,分析速度快.

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